Eric 铅笔道1月2日讯，今日，长风药业宣布其已完成6.3亿元E轮融资，由联新资本领投，华润正大生命科学基金（CR-CP Life）、君信资本、源创投资、基石资本、相城金控、朗玛峰投资等机构跟投，现有老股东元禾控股、苏州隆门创投基金、高特佳和招银国际资本等继续加持。股权交易包含融资和老股转让。易凯资本在本轮融资交易中担任独家财务顾问。
此前，长风药业获得过5轮融资。据天眼查数据，2013年12月，完成天使轮融资，由元禾控股和凯风创投联合投资；2015年4月，获得A轮融资，资方为金浦投资、瑞业投资、银河吉星和双鹭药业；2015年6月完成B轮融资；2016年6月获得C轮融资；2017年8月，完成4.4亿元D轮融资，由国投创新领投，建银国际、前海元明、隆门投资、恒宇天泽等共同出资完成。
据悉，在中国，哮喘、慢阻肺、鼻炎患者预计已超过3亿人，患者群体仍在快速增长中。2019年7月国务院印发的《国务院关于实施健康中国行动的意见》正式将中国慢性阻塞性肺炎（COPD）定位成与肿瘤、心血管疾病和糖尿病同一等级，是严重影响公民健康的四大疾病之一。
吸入制剂在全球均为壁垒极高的细分领域，也是治疗呼吸道疾病的金标准药物。其开发难度不亚于“first-in-class”的新药。
有专业人士指出，国外十余种年销售超10亿美金的吸入制剂，除原研药，几乎很少有竞争品种或仿制药获批，在美国年销售额近50亿的氟替卡松沙美特罗粉雾剂产品Advair在专利过期7年后、Mylan的产品才作为第一款仿制药上市。
在国内，阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰三大跨国巨头药企占据长期盘踞超过90%的市场吸入制剂，但这一市场本身在以超过20%的速度增长，但国内能与之竞争的本土企业及产品少之又少。
吸入制剂是新药开发领域为数不多的蓝海市场。在研发中，一旦某一剂型的研发平台、工艺开发和规模化生产线建设完成，其可复制性极强，短期内几乎可以迅速建立该剂型下大量研发管线并迅速推向市场。
从长风药业官网获悉，长风药业于2007年在江苏成立，是一家为患者提供呼吸系统药物的制药企业。公司旗下在研产品线涵盖了呼吸系统全系列产品：涉及哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎等多个临床需求大的治疗领域。公司拥有定量吸入气雾剂、干粉吸入剂、雾化吸入剂、鼻喷雾剂四大吸入制剂的研发生产平台。
目前，长风药业面向中美欧等国内外市场申报的在研项目20个以上，产品线包括气雾剂、鼻喷剂、雾化剂、干粉剂，覆盖治疗呼吸道疾病的数个重磅药物。
长风药业的多种产品已经进入体内等效研究。其中，吸入用布地奈德混悬液已经提交上市申请，此混悬液在中国仅阿斯利康有售。此外，公司正在美国进行产品的药代动力学研究。据悉，公司目前的海外项目已超过8个，计划未来几年内申请上市。
为支持产品上市后的需求，长风药业已经建立符合全球高端市场质量法规要求的生产厂房和大规模生产线。
团队方面，创始人李励曾是美国吸入制剂CRO企业Cirrus Pharmaceuticals的创始人兼副总裁，参与过数个美国上市的重要吸入制剂的研发。联合创始人梁文青曾在自主创办的公司中从事呼吸医疗耗材的市场推广工作，负责欧美产品在中国市场的推广及帮助本土产品拓展欧美市场。另外，研发、管理团队具备海外留学经验、各大药企工作及管理经验。
